生物检测

睫毛胶水因直接接触眼部及眼周敏感皮肤，致敏性测试是保障使用安全的核心环节。以下从专业实验室检测和日常自我预测试两大维度，详细说明致敏类相关测试项目。

一、专业实验室致敏性核心测试项目

专业实验室测试需遵循化妆品安全相关标准（如ISO 10993-10:2021医疗器械生物学评价等），通过标准化流程判定产品致敏风险，主要包括以下项目：

1、皮肤致敏性测试

该测试核心评估睫毛胶水接触皮肤后引发迟发型超敏反应的可能性，是致敏测试的基础项目。

常用方法为封闭斑贴试验，具体流程为选取标准测试人群（需排除敏感肌、皮肤病患者等），将稀释后的胶水样本涂抹于背部皮肤，用专用贴片封闭固定，分别在24小时、48小时、72小时后观察皮肤反应。

判定标准以阴性反应率为核心指标，行业通用要求阴性反应率≥95%，即测试人群中出现红斑、水肿、丘疹等过敏症状的比例需低于5%。

对于宣称“低敏感性”的睫毛胶水，此测试会增加样本量并延长观察周期至96小时，强化温和性验证。

2、眼部刺激性与致敏性测试

眼部是睫毛胶水的直接作用区域，眼黏膜更为脆弱，需专项测试。

测试采用眼部刺激评估体系，通过模拟产品不慎入眼的场景，观察角膜、结膜及虹膜的反应。

核心判定指标为角膜损伤评分，安全标准要求评分≤1（评分越高表示损伤越严重）。

同时会结合致敏性观察，记录是否出现结膜充血、流泪增多、瘙痒等特异性过敏症状，该项目对儿童用假睫毛胶水要求更为严苛，需额外测试刺激性阈值，确保在儿童可能的误接触场景下仍安全。

3、过敏原成分筛查

睫毛胶水的致敏反应多由特定成分引发，常见致敏原包括树脂、橡胶、甲醛释放体、香料添加剂等。

该测试通过化学分析手段精准检测这些致敏成分的含量，对于无香型睫毛胶水，会重点排查香料添加剂残留及其他隐性致敏原。

同时可结合血液检测法，分析样本与特异性免疫球蛋白E（IgE）的结合情况，明确潜在致敏成分种类，为产品成分优化提供依据。

二、日常自我预测试方法（非专业但实用）

普通消费者在使用前可通过简易自我测试初步规避致敏风险，虽不能替代专业实验室检测，但能有效降低即时过敏概率：

1、局部皮肤预测试

选取耳后或手臂内侧等皮肤薄嫩、与眼周肤质相近的区域，清洁后取少量睫毛胶水均匀涂抹，面积约1-2平方厘米，自然干燥后避免摩擦。

分别在涂抹后24小时、48小时观察，若出现红肿、瘙痒、灼热感、起疹子等症状，说明存在致敏风险，禁止在眼部使用。

需注意测试时不可同时涂抹其他护肤品或化妆品，避免干扰判断。

2、使用后症状监测

若预测试无异常，首次正式使用时需控制用量并缩短佩戴时间（建议不超过4小时），密切观察眼部及周围皮肤反应。

典型过敏症状包括眼部瘙痒、发红、结膜充血、流泪增多、分泌物异常等，一旦出现需立即卸除胶水并彻底清洁，症状持续需及时就医。

同时需排除假睫毛物理刺激、卸妆产品影响等其他因素，确保判断准确性。

三、测试相关注意事项

专业测试方面，儿童用、医用级睫毛胶水的致敏性测试标准远高于普通产品，需额外进行毒性测试及刺激性阈值验证；

自我测试存在局限性，即使结果阴性，也无法完全排除过敏可能，尤其是长期使用或皮肤状态不佳（如换季敏感、屏障受损）时，仍需谨慎；

选购时建议优先选择通过CMA、CNAS认证实验室检测的产品，可要求查看致敏性测试报告。