环境检测

工业场地土壤重金属检测是保障建设用地安全利用、防范环境风险的关键环节。重金属（如铅、镉、铬、汞、砷等）具有毒性强、难降解、易累积的特点，其含量超标会威胁人体健康与生态安全。明确检测的技术要求与合规标准，是确保检测结果科学、准确、有效的核心前提，也是衔接环境管理与风险管控的重要基础。

场地调查与布点的技术要求

检测前需开展场地历史用途调查，收集包括生产工艺、原辅材料、污染物排放记录等资料，明确潜在重金属污染源（如电镀车间、颜料仓库、废渣堆场）。布点方法需结合污染源分布：对于均匀污染场地采用网格布点法，网格尺寸根据污染程度调整（重污染区≤20m×20m，轻污染区≤40m×40m）；对于非均匀污染场地，在污染源周边（如排污口、泄漏点）增加针对性布点。布点深度需覆盖不同地层：表层土壤（0-20cm）反映近期污染状况，深层土壤（如1-6m）需根据地下水埋深、污染物迁移路径确定，确保捕捉垂直方向的污染分布。

样品采集与保存的技术要求

采样工具需选用无重金属污染材质（如不锈钢、聚四氟乙烯），避免工具本身引入污染。表层土壤采用多点混合采样法：在每个布点单元内采集5-10个子样，混合成1个代表性样品（重量≥1kg）；深层土壤用柱状采样器采集，保持样品的原始层理。采样过程中需防止交叉污染：每采集1个样品后，用去离子水冲洗工具并晾干。样品保存需使用棕色玻璃瓶或高密度聚乙烯瓶，加入浓硝酸调pH<2（用于重金属总量检测），密封后置于4℃以下冷藏箱运输，24小时内送实验室分析，避免重金属吸附或挥发。

实验室分析的技术规范

土壤样品前处理需根据重金属特性选择消解方法：湿法消解适用于大多数重金属，采用硝酸-盐酸-氢氟酸（体积比3:1:1）在聚四氟乙烯消解罐中加热（120℃，4小时），彻底破坏土壤矿物结构；干灰化法适用于汞、砷以外的重金属，将样品在马弗炉中550℃灼烧4小时，用盐酸溶解灰分。分析仪器需满足检出限要求：原子吸收光谱法（AAS）中，石墨炉法对铅、镉的检出限≤0.01mg/kg，火焰法对铜、锌的检出限≤0.5mg/kg；电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对多数重金属的检出限≤0.001mg/kg。分析前需用有证标准物质校准仪器，每批样品做试剂空白（仅加消解试剂）和全程序空白（模拟采样-消解-分析全过程），空白值需低于方法检出限。

常见重金属指标的检测方法选择

不同重金属需匹配适宜的检测方法：铅（Pb）、镉（Cd）优先选用石墨炉原子吸收光谱法（GB/T 17141-1997），灵敏度高且适用于低浓度样品；铜（Cu）、锌（Zn）用火焰原子吸收光谱法（GB/T 17138-1997），线性范围宽、操作简便；总铬（Cr）用火焰原子吸收法或ICP-MS法，六价铬需用二苯碳酰二肼分光光度法（GB/T 15555.4-1995），需注意区分价态（六价铬毒性远高于三价铬）；汞（Hg）用冷原子吸收光谱法或原子荧光光谱法（GB/T 17136-1997），需避免加热过程中汞挥发；砷（As）用原子荧光光谱法（GB/T 22105.2-2008），检出限低且抗干扰能力强。

合规标准的核心框架

国内工业场地土壤重金属检测需遵循三类标准：一是风险管控标准，《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB 36600-2018）规定了8种重金属（铅、镉、铬、汞、砷、铜、锌、镍）的筛选值与管制值，其中居住用地（第一类用地）的筛选值更严格（如铅≤80mg/kg，镉≤0.3mg/kg），工业用地（第二类用地）的筛选值相对宽松（铅≤400mg/kg，镉≤1.8mg/kg）；二是技术流程标准，《工业企业场地环境调查评估与修复工作指南（试行）》（2014年第78号）明确了“资料收集-现场调查-样品检测-风险评估”的全流程要求；三是地方补充标准，如《上海市工业用地土壤污染状况调查与风险评估技术规范》（DB31/T 1259-2020），针对上海地区土壤特性（如酸性土壤）调整了镉的筛选值（第一类用地≤0.2mg/kg）。

检测数据的质量控制要求

数据精密度需通过平行样验证：每批样品（≤20个）需做1组平行样，原子吸收法的相对偏差≤10%，ICP-MS法≤5%。准确度需通过加标回收试验：向样品中加入已知浓度的标准溶液，加标回收率需在70%-120%之间（汞、砷等易挥发元素可放宽至60%-130%）。质控样需每批样品带1个有证标准物质（如GBW07405土壤成分分析标准物质），测定值需在标准物质的不确定度范围内（如±10%）。数据记录需完整：包括采样时间、地点、坐标、土壤类型、消解试剂批号、仪器参数（如原子吸收的灯电流、波长）、检测人员等，确保数据可溯源。

现场快速检测的特殊技术要求

现场快速检测适用于应急监测或初步筛查，常用方法为X射线荧光光谱法（XRF）。需注意样品制备：将土壤粉碎过20目筛，去除石块、植物残体，减少颗粒大小对结果的影响；基体校正：土壤中的有机质（≥5%）、水分（≥10%）会吸收X射线，需通过干燥（105℃烘2小时）或数学模型校正；检出限验证：XRF对铅的检出限约10mg/kg，对镉约5mg/kg，若现场结果接近筛选值，需送实验室用石墨炉法或ICP-MS法确认；结果对比：现场检测结果与实验室结果的相对偏差需≤20%，确保快速检测的可靠性。